1 - 溴辛烷(俗称:溴辛烷、溴代正辛烷、正辛基溴)

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1 - 溴辛烷(俗称:溴辛烷、溴代正辛烷、正辛基溴)

一、基础标识

  • CAS 号:111-83-1

    EINECS:203-912-9

    分子式:C8H17Br

    结构简式:CH3(CH2)7Br

  • 分子量:193.12

  • 类别伯卤代烷、长链烷基溴(对比溴乙烷,碳链更长、沸点更高、挥发性更弱)

二、物理性质

  • 外观:常温无色透明油状液体,几乎无味

  • 熔点:-55 °C

  • 沸点:201 °C (lit.)

  • 密度:1.118 g/mL at 25 °C (lit.)密度大于水

  • 折射率:n20/D 1.452(lit.)

  • 闪点:78 C

  • 溶解性:不溶于水,可与乙醇、乙醚、丙酮、烃类等有机溶剂任意混溶

    蒸气压:\0.34mmHg(25 °C)),挥发性远低于溴乙烷

三、核心化学性质(卤代烷通性)

1. 亲核取代(SN2,最常用)

1)碱性水解生成正辛醇
CH3(CH2)7Br + NaOH CH3(CH2)7OH + NaBr
检验溴原子:硝酸酸化 + 硝酸银,生成淡黄色 AgBr 沉淀
2)氰解、氨解、烷氧基化:引入氰基、氨基、醚键,用于碳链增长

2. 消去反应(强碱醇溶液加热)

脱 HBr 生成 1 - 辛烯
CH3(CH2)7Br + NaOH{醇} CH2=CH(CH2)6CH3 + NaBr + H2C

3. 制备格氏试剂(有机合成关键)

无水乙醚体系与镁反应:
CH3(CH2)7Br + MgCH3(CH2)7MgBr
辛基格氏试剂,用于醛酮加成、增碳合成

4. 金属偶联反应

可参与 Suzuki、Wurtz 偶联,制备长链烷烃、功能化烷基衍生物

四、工业合成路线

主流:正辛醇 + 氢溴酸(NaBr+H₂SO₄)回流取代
  1. 溴化钠溶于浓硫酸,加入正辛醇,回流 7~8h

  2. 分层后有机相依次水洗、浓硫酸除杂、纯碱中和、干燥

  3. 减压 / 常压精馏收集 196~200℃馏分,纯度≥99%,收率 90%+

五、主要用途

  1. 有机合成核心烷基化试剂:引入正辛基,制备表面活性剂、季铵盐、相转移催化剂

  2. 医药、农药中间体(杀菌剂、抑菌原料 “菌毒清” 中间体)

  3. 格氏试剂原料、有机金属合成底物

  4. 萃取溶剂、气相色谱参比试剂

六、同分异构体区分(溴辛烷≠只有 1 - 溴辛烷)

  • 1 - 溴辛烷(伯溴代烷,市面主流):Br 在端位碳,活性高、最常用

  • 2 - 溴辛烷(仲溴代烷):Br 在 2 号位碳,SN1 取代倾向更强

  • 4 - 溴辛烷:溴在碳链中间,反应活性更低

七、安全与危化、储运

  1. 危险性:刺激性液体;刺激眼、呼吸道、皮肤;可燃,蒸气可形成可燃混合气

  2. GHS 危害:皮肤腐蚀 / 刺激、眼刺激,避免强碱、强氧化剂混放

  3. 储存:阴凉通风密封库房,温度<30℃,避光防潮,远离火源

  4. 包装:玻璃桶 / 塑料桶密封,避光储存




类型
试剂/环保级/工业级
规格
更多包装规格请联系客服
材质
液体
颜色
常温无色透明油状液体,几乎无味
品牌
大小化工
型号
CP-AR-GR-环保级-电子级-工业-色谱
详细参数COA可咨询客服!!!

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